初めての有望な早漏（premature ejaculation: PE）治療薬といわれているスプレー製剤のPSD502が有効であることが、2つ目の試験でも示されたとの報告が、同薬を開発した米サイエルファーマSciele Pharma社（サンディエゴ）によって北米性機能学会（SMSNA）年次集会で発表された。
PSD502は、局部麻酔薬リドカインとprilocaineプリロカイン（日本国内未承認）の2剤を組み合わせたもので、性交前に陰茎の先端に噴霧する。カナダ、ポーランド、米国の男性を対象に実施された今回の研究では、性交の5分前にスプレー製剤を使用した被験者はプラセボ群に比べて、射精を最大5倍長く遅らせることができた。また、スプレー製剤を使用した被験者とそのパートナーは、性的満足が向上したことも報告された。
今回の知見は、欧州で行われた臨床試験の知見と一致しているという。同社では、米国食品医薬品局（FDA）に同スプレーの承認申請を行う予定。
国際性健康コミュニティーは、最近、患者の有害ストレス（distress）が原因による挿入後約1分以内の射精を早漏と定義づけることで同意している。早漏は、18～59歳の米国男性の約3分の1に認められ、勃起不全（ED）の2倍にあたる。現在、米国で承認されている早漏処方薬はない。（HealthDay News 11月19日）
http://www.healthday.com/Article.asp?AID=633257
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