心疾患リスクの遺伝子検査の実現に向けて研究が進行中 【海外ニュース】

心疾患リスクの遺伝子検査の実現に向けて研究が進行中

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「5年後には、医師から"血液検査で遺伝子構造を調べ、心臓発作(心筋梗塞)のリスクが高いかどうか調べてみましょう"と言われる時代が来るかもし れない」。心臓発作のリスクに関連する遺伝子変異を新たに3つ同定した米ハーバード大学(ボストン)医学部助教授のSekar Kathiresan博士は、今回の発見に対してこのような期待を寄せている。

心臓発作リスクに関連する遺伝子変異は今回の発見で合計9つになるが、科学誌「Nature Genetics」2月8日オンライン版では、この研究以外にも4件の心疾患に関連する遺伝子研究が掲載された。Kathiresan氏の研究は、心疾患 の家族性リスク増大における遺伝子の役割を解明するために、比較的若年期(男性50歳以下、女性60歳以下)に心臓発作を経験した約3,000人と非経験 者3,000人のゲノムを比較検討したもの。

両群のゲノムについて、約100万の異なる部位と塩基配列の頻度を調べた結果、心臓発作のリスク上昇に関連する9部位が同定され、うち6部位は以前 に示されたものであった。この9部位の情報を組み合わせたところ、最も好ましくない遺伝子プロファイルを持つ20%の人は最も良いプロファイルの20%に 比べて、心臓発作のリスクが2.25倍高かった。

Kathiresan氏は「この情報を医学的に利用するには、別の研究で検証する必要があるが、結果が確実であれば、治療の指針に役立てるなど、遺 伝子検査の臨床現場での利用価値はある。遺伝子変異の9領域のうち3領域はLDLコレステロールを介して活性化し、1領域は冠動脈内にアテローム硬化性プ ラークの蓄積リスクを直接高めると思われる」という。

同誌に掲載されたフランス、日本、アイスランド、ドイツの別の4研究では、心臓発作リスクの検査がこの9遺伝子に限るものではないことが示されてお り、ドイツの研究者は「遺伝子座(loci)がいくつ見つかるか予測することは難しい」としている。(HealthDay News 2月8日)

http://www.healthday.com/Article.asp?AID=623877
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2009年2月16日 20:13 [主な疾患]|[医療全般]|[領域別疾患]

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