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第2回再生医療製品患者登録システムの在り方に関する検討会の開催/厚生労働省

1.日時
平成25年5月29日(水)13:30~15:30
     
2.場所
厚生労働省専用第12会議室(12階)
東京都千代田区霞が関1-2-2
TEL:03-5253-1111

3.議題
再生医療製品の市販後安全対策に係る調査報告など

4.傍聴可能人数
50名程度(応募者多数の場合は抽選を実施)

5.傍聴申し込み方法
 傍聴を希望する方は、別紙に御記入の上、平成25年5月24日(金)17時までに厚生労働省医薬食品局安全対策課までお申し込み下さい。お申し込みにあたっては、FAXを御使用いただきますようお願いします。また、回答先FAX番号を必ず御記入下さい。当方より特に連絡のない場合は、傍聴が可能です。

<申込先>
厚生労働省医薬食品局安全対策課
FAX 03-3508-4364

※詳細は下記URLをご参照ください

◎厚生労働省 2013年5月15日発表
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000031usn.html

2013年05月16日 12:30

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