～LPS（※1）を機能性関与成分とする初めて（※2）の届出受理～
※1：パントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド）
※2：消費者庁ウェブサイト「機能性表示食品の届出情報検索」において、「パントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド）」を機能性関与成分とする届出は本品が初めて(2026年9月8日時点、自社調べ）
自然免疫応用技研株式会社は、パントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド）を機能性関与成分とする機能性表示食品「パンタグａ」について、消費者庁への届出が受理されたことをお知らせします。
パントエア・アグロメランス由来LPS原料（イメージ）
届出の概要
| 届出番号 | L345 |
| 商品名 | パンタグａ |
| 機能性関与成分 | パントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド） |
| 1日摂取目安量あたりの含有量 | 488μｇ |
| 表示しようとする機能性 | 本品にはパントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド）が含まれます。パントエア・アグロメランス由来LPS（リポポリサッカライド）には、花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる目や鼻の不快感を軽減する機能があることが報告されています。 |
※本品は疾病の診断、治療または予防を目的としたものではありません。
※機能性表示食品は、事業者の責任において科学的根拠に基づく機能性を表示する制度です。特定保健用食品と異なり、消費者庁長官による個別審査を受けたものではありません。
科学的エビデンス：63名を対象とした無作為化二重盲検試験
パントエア・アグロメランス由来LPSについては、健常者または目や鼻のアレルギー反応を有する軽症者の日本人63名を対象に、LPS 480 μg/日を8週間摂取する無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験が実施されています。本試験期間中、参加者は抗アレルギー薬の使用を制限されず、アレルギー症状をコントロールすることが認められていました。
LPS群ではプラセボ群と比べて、抗アレルギー薬の服薬日数および薬物スコアが有意に低く、8週時点の補正鼻アレルギースコアも有意な低値が認められました。これらの結果を含む文献情報が、今回の届出における科学的根拠の一部となっています。
【関連論文】
Chie Kohchi, et al. “Pantoea agglomerans lipopolysaccharide controls nasal discomfort—a placebo-controlled, randomized, double-blind, parallel-group comparison trial.” International Journal of Translational Medicine 4.1 (2024): 126-139.
※上記論文は、届出における研究レビューに採用した論文データの一部です。最終製品「パンタグａ」そのものを用いた試験ではありません。
パントエア・アグロメランス由来LPSと「Somacy-FP100」
パントエア・アグロメランス由来LPSは、自然界に広く存在するグラム陰性細菌 Pantoea agglomerans に由来する成分です。同社は20年以上にわたり、細胞レベルの基礎研究からヒト試験、応用研究まで一貫して研究開発を進めてきました。
今回の機能性表示食品に用いられるLPS原料「Somacy-FP100」は、米国FDAのNew Dietary Ingredient（NDI）通知制度において通知番号1252として掲載されています。
健康食品への多様な製品設計イメージ
100社以上の採用実績。機能性表示食品への展開を加速
同社のLPS原料は、健康食品、化粧品、ペット関連製品など幅広いヘルスケア分野で活用され、100社以上のメーカーで採用実績があります。健康食品では顆粒、錠剤、グミ、飴、飲料など、さまざまな剤形への応用が可能です。
今回の届出受理を契機に、同社はパントエア・アグロメランス由来LPSを活用した機能性表示食品の商品開発支援と原料供給をさらに強化し、自然免疫を基盤としたヘルスケアソリューションの社会実装を進めてまいります。
